天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药

活性天然产物和药物的合成及其导向的新合成方法研究

Asymmetric Catalysis;Total Synthesis;Asymmetric Synthesis;Organocatalysis;Alkaloids;IRON;Semipinacol Rearrangement;Quaternary Stereocenters;Enantioselective Synthesis;C-c Bond Formation

1. Enantioselective synthesis of cis-hydrobenzofurans bearing all-carbon quaternary stereocenters and application to total synthesis of (‒)-morphine.  Zhang, Q.; Zhang,F.-M.; * Zhang, C.-S. ;  Liu, S.-Z.; Tian, J.-M. ; Wang, S.-H. ;  Zhang, X.-M.; Tu,  Y.-Q.* Nat Commun 2019, 10, 2507.
2.  Transition-Metal-Free α-Arylation of Nitroketones with Diaryl-iodonium Salts for the Synthesis of Tertiary α-Aryl, α-Nitro Ketones. An,Y.; Zhang, X.-M.; Li, Z.-Y.; Xiong, W.-H.; Yu, R.-D.; Zhang F.-M.*, Chem. Commun., 2019, 55, 119-122. Chem. Commun., 2019, 55: 119-122..
3. p-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres. Tang, S.-Z.; Bian, H.-L.; Zhan, Z.-S.; Chen, M.-E.; Lv, J.-W.; Xie, S.; Zhang, F.-M. * Chem. Commun., 2018, 54, 12377-12380.
4.  Recent Progress in the Isolation, Bioactivity, Biosynthesis, and Total Syntheses of Natural Spiroketals. Zhang, F.-M.; Zhang, S.-Y.; Tu, Y.-Q.* Nat. Prod. Rep. 2018, 35, 75-104.
5. Copper-Assisted Direct Nitration of Cyclic Ketones with Ceric Ammonium Nitrate for the Synthesis of Tertiary α-Nitro-α-Substituted Scaffolds. Zhang, Z.-Q.; Chen, T.; Zhang, F.-M.* Org. Lett. 2017, 19, 1124-1127.
6.  Iron-Catalyzed α‑Arylation of Deoxybenzoins with Arenes through An Oxidative Dehydrogenative Approach. Chen, T.; Li, Y.-F.; An, Y.; Zhang, F. M.* Org. Lett. 2016, 18, 4754−4757.
7. A Cu-Mediated One-Pot Michael Addition/a-Arylation Strategy Using A Diaryliodonium Salt: A Direct and Efficient Approach to α-Aryl-β-Substituted Cyclic Ketone Scaffolds. Pan, J.-L.; Chen, T.; Zhang, Z.-Q.; Li, Y.-F.; Zhang, X.-M.; Zhang, F.-M.* Chem. Commun. 2016, 52, 2382-2385.
8. Total Synthesis of the Nominal Didemnaketal A. Zhang, F. M.; Peng, L.; Li, H.; Ma, A. J.; Peng, J. B.; Guo, J. J.; Yang, D.; Hou, S. H.; Tu, Y. Q.*; Kitching, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10846-10850.

1. 张辅民等，一种α-硝基环烷酮的合成方法，ZL201610871965.7.
2. 张辅民等，一种合成氯胺酮的中间体化合物以及氯胺酮的合成方法ZL201610871662.5.
3. 张辅民等，合成普拉格雷的中间体及其制备方法和合成普拉格雷的方法, ZL201710357049.6.
4. 张辅民等, 一种合成1,2,2-三芳基乙酮及其衍生物的方法，ZL 2016 1 0772562.7.

1. 催化不对称Ritter 反应研究及其在刺桐类生物碱集群式全合成中的应用（2020/01-2023/12），国家自然科学基金委面上项目（21971095）。
2. 催化不对称Oshima-Utimoto-Larcock反应研究及其在螺环缩酮天然产物合成中的应用（2018.01-2021.12），国家自然科学基金委面上项目（21772076）。
3. (-)-Cortistatin C 的不对称全合成（2013.01-2016.12），国家自然科学基金委面上项目（21272097，已结题）。
4. 百部生物碱(-)-Maistemonine不对称全合成（2010.01-2012.12），国家自然科学基金委面上项目 (20972059 ，已结题）。

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