专家介绍：
卢钟磊，福建省"闽江学者"特聘教授，致力于肿瘤生物学与生物医学信息整合研究，以基因敲除鼠和肿瘤类器官为模型，借助多组学分析与高通量筛选等手段，研究肿瘤发生、进展机制，针对性设计小分子药物与核酸药物，阐明其药理，为肿瘤个性化治疗提供新的思路与策略。主持国家自然科学基金面上项目等7项纵向项目，1项横向项目，累计经费600余万元。已在Nature Communications、 Small、The EMBO Journal等重要期刊发表论文20余篇，授权国家发明专利3件。相关研究方向如下： 1.首次发现E2F1从“促增殖”向“促凋亡”转变的分子开关Skp2，并阐明其作用机制。靶向Skp2为RB1基因缺失相关的肿瘤个体化治疗，提供了药物靶点与理论依据。（Nature Communication,2014）2.靶向Skp2小分子化合物C1与自组装纳米核酸药物在小鼠模型和前列腺癌类器官（organoid）模型中有效阻止转移性激素抵抗前列腺癌生长，促进以Skp2为靶点的癌症精准医疗的转化。(Oncogene,2016；Small，2022) 3. 首次报道pRb作为肥胖抑制因子的新功能及其作用机制，证实POMC神经元中pRb磷酸化是高脂喂饲诱导肥胖症的成因。该成果为通过小分子激酶抑制剂防止pRb磷酸化、防治肥胖症奠定了理论基础。（The EMBO Journal）4. 发现靶向染色质凝集因子RCC1，对Skp2蛋白核质定位调控的分子机制，为Skp2高表达的软组织肉瘤，前列腺癌的治疗提供新的策略。（Cell Death & Disease，2024）
卢钟磊
福建省
研究领域：
研究方向：
肿瘤生物学、细胞周期调控、肿瘤类器官与分子药理
所在单位：
福州大学
