专家介绍:
沈玉道,博士,副教授(Tenure Track)、博士生导师、独立课题组长(PI)。通过“2021上海交通大学人才引进绿色通道”加入上海交通大学药学院,并先后入选“2021上海市海外高层次人才计划(青年)”和“2022国家海外高层次人才计划(青年)”。
先后发现了多个高活性、高选择性并有细胞活性的PRMTs抑制剂和降解剂,包括Type I PRMTs 抑制剂MS023; PRMT4 和PRMT6双重抑制剂 MS049;PRMT6共价抑制剂MS117;PRMT6变构抑制剂SGC6870;PRMT5降解剂MS4322。以上的一系列化学探针被发表在国际知名的药物化学期刊上,且被广泛用于动物模型研究中,并取得积极的实验结果,部分实验数据被包含发表在高影响因子的学术期刊上 (Cell (2021), Cell Reports (2021), Nature Communications (2019), Bloods (2019), Cancer Cells (2019), Bloods (2019))。其中的四个抑制剂MS023、MS049、MS117和SGC6870已被众多试剂公司作为产品销售。此外,发现了选择性激活G蛋白信号通路的多巴胺受体 (D2R) 偏向配体 MS1768。