马大为 研究员 博士 上海市 研究领域: 天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药 研究方向: 有机化学 所在单位: 中国科学院上海有机化学研究所

基本信息

所在单位:
中国科学院上海有机化学研究所
单位类型:
科研机构
职称:
研究员
最高学历:
博士
教育经历:
1980年9月—1984年7月,山东大学化学系,化学专业,学士
1984年9月—1989年7月,中国科学院上海有机化学研究所,有机化学专业,博士
工作经历:
1989年7月—1990年5月,中国科学院上海有机化学研究所,助理研究员
1990年5月—1990年12月,美国匹兹堡大学化学系,博士后
1990年12月—1994年1月,美国Mayo Clinic神经化学和神经药物研究部,博士后
1994年2月—1994年5月,中国科学院上海有机化学研究所,助理研究员
1994年5月—1995年1月,中国科学院上海有机化学研究所,副研究员
1995年1月—至今,中国科学院上海有机化学研究所,研究员
专家介绍:
主要从事有机合成和化学生物学研究。针对铜催化的碳-杂原子键偶联反应,发展了氨基酸和草酰二胺两代配体,突破了反应条件苛刻和普适性差的局限,得到上千次应用,包括两个药物中间体的工业化生产。发展了高效的合成策略,完成60余个具有重要生物活性的天然产物的全合成,其中抗肿瘤药物曲贝替定的合成路线已经进入工业化生产。发展的生物活性小分子调节剂已有多个进入临床实验研究。
专家荣誉:
1、马大为、邹斌、余尚海、俞寿云、蔡倩,一些氨基酸衍生物的反应、合成及性质研究,2007,国家自然科学二等奖

2、马大为,2009,上海市自然科学牡丹奖,个人奖项

3、马大为,2018,美国化学会ACS Arthur C. Cope Scholars Award,个人奖项:由于在配体促进的铜催化亲核试剂芳基化反应、复杂天然产物全合成等领域的系统性创新性研究工作

4、马大为,2018,未来科学大奖——物质科学奖(与冯小明、周其林教授分享),个人奖项:由于在发明新催化剂和新反应方面的创造性贡献,为合成有机分子,特别是药物分子提供了新途径。

5、马大为,2019,中国科学院杰出科技成就奖。

科研能力

研究领域:
天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药
研究方向:
有机化学
英文标签:
Total Synthesis;Cross-coupling Reactions;Cross-coupling;Enantioselective Synthesis;Oxidative Coupling;Natural Products;Copper;Asymmetric Synthesis;Alkaloids;Catalysis
相关文献:
1.Dawei Ma*, Yongda Zhang, Jiangchao Yao, Shihui Wu, Fenggang Tao, Accelerating effect induced by the structure of -amino acid in the copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides with -amino acids. Synthesis of benzolactam-V8. J. Am. Chem. Soc., 120(48) (1998), 12459-12467.

2.Dawei Ma*, Qian Cai, Copper/amino acid catalyzed cross-couplings of aryl and vinyl halides with nucleophiles. Acc. Chem. Res., 41(11) (2008), 1450-1460.

3.Wei Zhou, Mengyang Fan, Junli Yin, Yongwen Jiang, Dawei Ma*, CuI/oxalic diamide catalyzed coupling reaction of (hetero)aryl chlorides and amines. J. Am. Chem. Soc., 137(37) (2015), 11942-11945.

4.Shanghua Xia, Lu Gan, Kailiang Wang, Zheng Li, Dawei Ma*, Copper-catalyzed hydroxylation of (hetero)aryl halides under mild conditions. J. Am. Chem. Soc., 138(41) (2016), 13493-13496.

5.Junshan Tian, Jiankang Zhong, Yunsheng Li, Dawei Ma*, Organocatalytic and scalable synthesis of the anti-influenza drugs Zanamivir, Laninamivir and CS-8958. Angew. Chem. Int. Ed., 53(50) (2014), 13885-13888.

6.Zhiwei Zuo, Weiqing Xie, Dawei Ma*, Total synthesis and absolute stereochemical assignment of (-)-communesin F. J. Am. Chem. Soc., 132(38) (2010), 13226-13228.

7.Weiwei Zi, Zhiwei Zuo, Dawei Ma*, Intramolecular dearomative oxidative coupling of indoles: A unified strategy for the total synthesis of indoline alkaloids. Acc. Chem. Res., 48(3) (2015), 702-711.

8.Wenhua Li, Jiangang Gan, Dawei Ma*, Total synthesis of piperazimycin A: a cytotoxic cyclic hexadepsipeptide. Angew. Chem. Int. Ed., 48(47) (2009), 8891-8895.

9.Weiming He, Zhigao Zhang, Dawei Ma*, A scalable total synthesis of the antitumor agents Et-743 and lurbinectedin, Angew. Chem. Int. Ed., 58(12)(2019), 3972-3975.

10.Junli Liu, Hongguang Xia, Minsu Kim, Lihua Xu, Ying Li, Lihong Zhang, Yu Cai, Helin Vakifahmetoglu Norberg, Tao Zhang, Tsuyoshi Furuya, Minzhi Jin, Zhimin Zhu, Huanchen Wang, Jia Yu, Yanxia Li, Yan Hao, Augustine Choi, Hengming Ke, Dawei Ma*, Junying Yuan*, Beclin1 controls the levels of p53 by regulating the deubiquitination activity of USP10 and USP13. Cell, 147(1) (2011), 223-234.
论文著作:
1. A Selective Inhibitor of Eif2α Dephosphorylation Protects Cells from ER Stress
M Boyce; KF Bryant; C Jousse; K Long; HP Harding; D Scheuner; RJ Kaufman; DW Ma; DM Coen; D Ron; JY Yuan
SCIENCE, 2005

2. Copper/Amino Acid Catalyzed Cross-Couplings of Aryl and Vinyl Halides with Nucleophiles
Dawei Ma; Qian Cai
ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH, 2008

3. Amino Acid Promoted Cui-Catalyzed C-N Bond Formation Between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles
H Zhang; Q Cai; DW Ma
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2005

4. Beclin1 Controls the Levels of P53 by Regulating the Deubiquitination Activity of USP10 and USP13
Junli Liu; Hongguang Xia; Minsu Kim; Lihua Xu; Ying Li; Lihong Zhang; Yu Cai; Helin Vakifahmetoglu Norberg; Tao Zhang; Tsuyoshi Furuya; Minzhi Jin; Zhimin Zhu; Huanchen Wang; Jia Yu; Yanxia Li
Carolina Digital Repository (University of North Carolina at Chapel Hill), 2011

5. Design of Wide-Spectrum Inhibitors Targeting Coronavirus Main Proteases.
HT Yang; WQ Xie; XY Xue; KL Yang; J Ma; WX Liang; Q Zhao; Z Zhou; DQ Pei; J Ziebuhr; R Hilgenfeld; KY Yuen; L Wong; GX Gao; SJ Chen
PLoS Biology, 2005

6. Selected Copper-Based Reactions for C-N, C-O, C-S, and C-C Bond Formation.
Subhajit Bhunia; Govind Goroba Pawar; S. Vijay Kumar; Yongwen Jiang; Dawei Ma
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2017

7. Accelerating Effect Induced by the Structure of Α-Amino Acid in the Copper-Catalyzed Coupling Reaction of Aryl Halides with Α-Amino Acids. Synthesis of Benzolactam-V8
Dw Ma; Yd Zhang; Jc Yao; Sh Wu; Fg Tao
Journal of the American Chemical Society, 1998

8. Mild Method for Ullmann Coupling Reaction of Amines and Aryl Halides.
Dw Ma; Q Cai; H Zhang
ChemInform, 2003

9. Small Molecule Regulators of Autophagy Identified by an Image-Based High-Throughput Screen
Lihong Zhang; Jia Yu; Heling Pan; Ping Hu; Yan Hao; Wenqing Cai; Hong Zhu; Albert D. Yu; Xin Xie; Dawei Ma; Junying Yuan
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2007

10. N,N-dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides.
DW Ma; Q Cai
ORGANIC LETTERS, 2003
发明专利:
1. 一种二苯并氮杂类药物关键中间体的制备方法及其中间体
浙江中科创越药业有限公司
马大为; 吴明遥; 邵华; 徐兰婷; 甘建刚
公开日期: 2025-01-07 申请日期: 2023-06-28 公开号: CN119264051A

2. 杂环羧酸酰基肼类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
中国科学院上海有机化学研究所
马大为; 徐兰婷; 李赛洛; 邵华; 李翔
公开日期: 2024-10-25 申请日期: 2023-04-25 公开号: CN118831647A

3. 一种噻吩并嘧啶化合物及其应用
中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
陶延鑫; 马大为; 丁克; 樊梦阳; 朱莉莉
公开日期: 2024-08-06 申请日期: 2023-02-06 公开号: CN118440092A

4. PYRIDOPYRIMIDINE-BASED COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
JINAN UNIVERSITY; SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
Ke DING; Xin ZHANG; Fang XU; Xiaomei REN; Xiaoyun LU; Dawei MA; Weixue HUANG
公开日期: 2024-04-25 申请日期: 2023-09-06 公开号: US20240132492A1

5. 羟基取代的吡啶-2-羧酸酰胺配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
中国科学院上海有机化学研究所; 上海科技大学
马大为; 安邦; 徐兰婷
公开日期: 2024-02-06 申请日期: 2022-07-26 公开号: CN117504933A

6. PYRIDOPYRIMIDINE-BASED COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
Jinan University; Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese
Academy of Sciences
DING Ke; ZHANG Xin; XU Fang; REN Xiaomei; LU Xiaoyun; MA Dawei; HUANG Weixue
公开日期: 2024-01-24 申请日期: 2022-03-07 公开号: EP4310084A1

7. 一种具有六并五芳杂环的环状小分子化合物及其应用
中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
樊梦阳; 马大为; 丁克; 牛鹏鹏; 陶延鑫
公开日期: 2023-12-22 申请日期: 2023-06-19 公开号: CN117263957A

8. 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
中国科学院上海有机化学研究所; 联化科技(台州)有限公司
马大为; 李运生; 田峻山; 钟建康; 潘强彪
公开日期: 2023-10-10 申请日期: 2014-09-09 公开号: CN111116567B

9. 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
中国科学院上海有机化学研究所; 联化科技(台州)有限公司
马大为; 田峻山; 钟建康; 潘强彪; 李运生
公开日期: 2022-11-22 申请日期: 2014-09-09 公开号: CN111116533B

10. 吡啶并嘧啶类化合物及其应用
中国科学院上海有机化学研究所; 暨南大学
丁克; 张鑫; 许芳; 任小梅; 陆小云; 马大为; 黄维雪
公开日期: 2022-11-15 申请日期: 2022-03-07 公开号: CN115348963A

11. EGFR KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
MA DAWEI; YU QIANG; YUAN JUNYING; XIA HONGGUANG; CAI DONGPO; WANG KAILIANG; ZHANG CHEN; XIA SHANGHUA
公开日期: 2022-08-24 申请日期: 2016-07-11 公开号: EP3354647B1

12. 一种2’,6’-二甲基酪氨酸衍生物,以及其C-H活化甲基化合成方法
中国科学院上海有机化学研究所
马大为; 徐兰婷; 王绪宁
公开日期: 2022-04-01 申请日期: 2016-07-01 公开号: CN107556235B

13. CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
Dawei MA; Yuhua JI; Weiming HE; Chao FANG; Jinlong ZHAO; Kailiang WANG; Shanghua XIA; Zheng LI; Ying LI
公开日期: 2021-09-23 申请日期: 2019-06-25 公开号: US20210292340A1

14. 一类蛋白激酶降解剂及其用途
SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES; LIVZON PHARMACEUTICAL GROUP INC.
DING KE; MA DAWEI; ZHANG ZHANG; HE SHENG; SONG ZHIQIANG; HE RUI; BAI YU; HUANG JING; HUANG WEIXUE; ZHOU FENGTAO; WANG YONGXING
公开日期: 2021-08-20 申请日期: 2021-06-01 公开号: CN113278010A

15. PREPARATION FOR NATURAL PRODUCT TRABECTEDIN
CE Pharm Co. Ltd.
Dawei Ma; Weiming He; Zhigao Zhang
公开日期: 2021-06-03 申请日期: 2018-12-11 公开号: US20210163500A1

16. New N-(3-(2-((2-methoxypyridin-3-yl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl-amino)phenyl)prop-2-enamide compound used in pharmaceutical composition for performing in vitro non-therapeutic inhibition of tumor cell growth.
YU QIANG; WANG KAILIANG; MA DAWEI; CAI DONGPO; YUAN JUNYING; ZHANG CHEN; XIA HONGGUANG; XIA SHANGHUA
公开日期: 2020-10-27 申请日期: 2016-07-11 公开号: CA2999785C

17. PREPARATION FOR NATURAL PRODUCT TRABECTEDIN
CE Pharm Co.,Ltd
HE, Weiming; MA, Dawei; ZHANG, Zhigao
公开日期: 2020-10-21 申请日期: 2018-12-11 公开号: EP3725792A1

18. Heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in copper catalyzed coupling reaction of aryl halogeno substitute
CE Pharm CO. LTD.
Haibo Wu; Yuntong Zhai; Dawei Ma; Wei Zhou; Mengyang Fan; Junli Yin; Xi Jiang; Songtao Niu
公开日期: 2020-09-01 申请日期: 2017-04-14 公开号: US10759765B2

19. EGFR kinase inhibitor and preparation method and use thereof
ZHEJIANG BOSSAN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Dawei Ma; Qiang Yu; Junying Yuan; Hongguang Xia; Dongpo Cai; Kailiang Wang; Chen Zhang; Shanghua Xia
公开日期: 2020-07-14 申请日期: 2016-07-11 公开号: US10710979B2

20. 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
中国科学院上海有机化学研究所; 联化科技(台州)有限公司
马大为; 田峻山; 钟建康; 潘强彪; 李运生
公开日期: 2020-05-08 申请日期: 2014-09-09 公开号: CN111116533A
科研项目:
1. 细胞自吞噬和细胞凋亡的调控小分子的发现及机理研究
立项时间: 2011-2013 项目经费:2700000

2. 具有重要生物活性的生物碱的全合成
立项时间: 2012-2016 项目经费:3000000

项目合作

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