唐叶峰 教授 博士 北京市 研究领域: 天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药 研究方向: 有机合成、药物化学、化学生物学 所在单位: 清华大学

基本信息

所在单位:
清华大学
机构细分:
药学院
单位类型:
高等院校
职称:
教授
最高学历:
博士
教育经历:
1995-1999, 兰州大学化学化工学院基地班, 本科
1999-2002, 中国医学科学院药物研究所, 硕士
2003-2006, 北京大学化学与分子工程学院, 博士
工作经历:
2006-2009, 美国The Scripps Research Institute, 博士后
2010-2012,清华大学医学院和艾滋病综合研究中心,副教授
2012-2018, 清华大学药学院tenure-track助理教授、副教授
2018-至今,清华大学药学院教授
专家介绍:
教授长期从事活性天然产物导向的合成化学、药物化学和化学生物学研究,即以具有重要生物功能的天然产物为研究对象,通过发展新策略、新反应和新技术,实现目标分子的快速、高效和多样性合成;在此基础上,将获得的活性分子应用于药物化学和化学生物学研究,为发现新药物、新靶点和新机制提供物质基础和理论支持。围绕上述研究方向,申请人取得了一系列具有原创性、重要性和系统性的研究成果,要点如下:1)基于“生源启发和理性设计相结合”的研究理念,系统解决了以苍耳烷倍半萜、细胞松弛素、扁板海绵聚酮、百部生物碱和混源萜类为代表的多个家族、超过70个天然产物的高效合成问题,为研究其生物功能和药用价值提供了必要的物质保障;2)围绕“环张力驱动的重排扩环反应”和“三氮唑开环化学”两类特色反应,发展了一系列独具特色的合成方法学,实现了多种天然产物或药物分子“优势骨架”的高效构建,为天然产物合成和药物化学研究提供了关键的技术支持;3)以上述天然产物或全合成中间体为基础,发现了两类具有应用转化潜力的候选药物分子,包括一类具有抗结核活性的色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)抑制剂和一类具有NAD激活作用的烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶(NMNAT)激动剂;4)以天然产物骨架或全合成中发现的独特化学反应为启发,发展了四类环张力驱动的新型生物正交反应,并成功将其应用于生物大分子的修饰与调控。

       迄今为止,教授在本领域重要期刊(如Acc. Chem. Res., Cell. Res., J. Am. Soc. Chem., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci.)上发表SCI论文80篇,其中通讯作者论文60余篇,影响影子大于10的文章20篇;获批专利5项,包括PCT专利1项。曾获得国家自然科学二等奖(2016,第三完成人)、广东省科学技术奖励一等奖(2015第四完成人)、中国药学会科学技术奖一等奖(2019,第七完成人)、Thieme Chemistry Journals Award(2019), 清华大学优秀博士论文指导教师(2021,2018)、清华-拜耳研究员奖(2014)和清华-杨森研究员奖(2011-2015)等奖项。

科研能力

研究领域:
天然气化工,新材料,石油炼制,石油化工,精细化工,生物医药
研究方向:
有机合成、药物化学、化学生物学
中文标签:
total synthesis;metathesis;annulation;diastereoselectivity;transition metals
英文标签:
Total Synthesis;Natural Products;Synthesis;Cycloaddition;Enantioselective Synthesis;Biomimetic Synthesis;Dyotropic Rearrangement;Diels-alder Reaction;Synthetic Methods;Natural Product Synthesis
论文著作:
1. A Global Review on Short Peptides: Frontiers and Perspectives
Vasso Apostolopoulos; Joanna Bojarska; Tsun-Thai Chai; Sherif Elnagdy; Krzysztof Kaczmarek; John Matsoukas; Roger New; Keykavous Parang; Octavio Paredes Lopez; Hamideh Parhiz; Conrad O. Perera; Monica Pickholz; Milan Remko; Michele Saviano; Mariusz Skwarczynski
MOLECULES, 2021

2. The Divergent Synthesis of Nitrogen Heterocycles by Rhodium(II)‐Catalyzed Cycloadditions of 1‐sulfonyl 1,2,3‐triazoles with 1,3‐Dienes
Hai Shang; Yuanhao Wang; Yu Tian; Juan Feng; Yefeng Tang
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2014

3. Diastereoselective Total Synthesis of (±)-Schindilactone A.
Qing Xiao; Wei-Wu Ren; Zhi-Xing Chen; Tian-Wen Sun; Yong Li; Qin-Da Ye; Jian-Xian Gong; Fan-Ke Meng; Lin You; Yi-Fan Liu; Ming-Zhe Zhao; Ling-Min Xu; Zhen-Hua Shan; Ying Shi; Ye-Feng Tang
, 2011

4. Rh(II)-catalyzed Cycloadditions of 1-Tosyl 1,2,3-Triazoles with 2H-Azirines: Switchable Reactivity of Rh-azavinylcarbene As [2C]- or Aza-[3C]-synthon.
Yuanhao Wang; Xiaoqiang Lei; Yefeng Tang
Chemical Communications, 2015

5. Tetramethyl Thiourea/Co2(CO)8-Catalyzed Pauson—Khand Reaction under Balloon Pressure of CO.
YF Tang; LJ Deng; YD Zhang; GB Dong; JH Chen; Z Yang
ChemInform, 2005

6. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Platensimycin Analogues with Varying Degrees of Molecular Complexity.
K. C. Nicolaou; Antonia F. Stepan; Troy Lister; Ang Li; Ana Montero; G. Scott Tria; Craig I. Turner; Yefeng Tang; Jianhua Wang; Ross M. Denton; David J. Edmonds
Journal of the American Chemical Society, 2008

7. Gold‐Catalyzed Rearrangement of Allylic Oxonium Ylides: Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydrofuran‐3‐ones
Junkai Fu; Hai Shang; Zhaofeng Wang; Le Chang; Wenbing Shao; Zhen Yang; Yefeng Tang
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2013

8. Thioureas As Ligands in the Pd-Catalyzed Intramolecular Pauson-Khand Reaction
YF Tang; LJ Deng; YD Zhang; GB Dong; JH Chen; Z Yang
Organic Letters, 2005

9. A Highly Efficient Synthesis of the FGH Ring of Micrandilactone A. Application of Thioureas As Ligands in the Co-catalyzed Pauson-Khand Reaction and Pd-catalyzed Carbonylative Annulation.
YF Tang; YD Zhang; MJ Dai; TP Luo; LJ Deng; JH Chen; Z Yang
ChemInform, 2005

10. Rhodium(II)-Catalyzed Formal [3 + 2] Cycloaddition of N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Isoxazoles: Entry to Polysubstituted 3-Aminopyrroles.
Xiaoqiang Lei; Longbo Li; Yu-Peng He; Yefeng Tang
Organic Letters, 2015
发明专利:
1. Chemical Activators of Nicotinamide Mononucleotide adenylyltransferase 2 (NMNAT2) and Uses Thereof
Tsinghua University
Gelin Wang; Yefeng Tang; Ruoxi Zhang; Leibo Wang; Shuangquan Chen
公开日期: 2025-02-20 申请日期: 2024-11-06 公开号: US20250059160A1

2. 新型NMNAT酶激动剂及其制备与用途
清华大学
王戈林; 唐叶峰; 张若曦; 王雷博; 陈双全
公开日期: 2022-10-18 申请日期: 2021-04-14 公开号: CN115197126A

3. 新型NAMPT酶激动剂及其制备与用途
清华大学
王戈林; 唐叶峰; 姚红; 刘明辉; 王雷博; 李晨雨; 张若曦; 俎玉萌; 吴愁; 李菲菲; 陈双全
公开日期: 2022-07-08 申请日期: 2020-12-22 公开号: CN114716343A

4. β‑石竹烯衍生物及其制备方法与应用
清华大学
唐叶峰; 曹玉; 吴云飞
公开日期: 2018-03-02 申请日期: 2017-11-07 公开号: CN107746367A

5. β‑石竹烯衍生物及其制备方法与应用
清华大学
唐叶峰; 曹玉; 吴云飞
公开日期: 2018-03-02 申请日期: 2017-11-07 公开号: CN107746367A

6. 一种酰胺类化合物及其制备方法与应用
清华大学
唐叶峰; 张林琦; 王永广; 卿杰; 黄升殿
公开日期: 2013-10-02 申请日期: 2013-07-23 公开号: CN103333168A
科研项目:
1. 扁板海绵属聚酮类天然产物集群式仿生合成
立项时间: 2016-2019 项目经费:750000

2. 复杂天然产物Swerilactone A-D的仿生全合成
立项时间: 2012-2014 项目经费:250000

3. 可控性Beta-环丁内酯Dyotropic重排反应研究及其在天然产物多样性合成中的应用
立项时间: 2013-2016 项目经费:800000

4. Avarane型醌/氢醌-倍半萜的发散式合成研究
立项时间: 2022

5. 2,2-二取代-1,3-环己二酮的对映选择性去对称化反应研究及其在多环吲哚生物碱合成中的应用
立项时间: 2020-2023

6. 天然产物 Asperchalasines和Epicochalasines的全 合成研究
立项时间: 2018-2021

项目合作

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